Screening super esteso, Amati dopo il blitz al Policlinico di Bari: “Tra Natale e Capodanno si parte”

Tra Natale e Capodanno si parte con l’intero screening neonatale super esteso, ossia il test obbligatorio su tutti i neonati per diagnosticare precocemente 60 malattie, portando a 61 (con la SMA) l’intero pannello pugliese e al primo posto mondiale per estensione con modalità obbligatorie e attraverso la sanità pubblica.

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Bari, dal 2024 aumentano le tariffe del Polipark. La delusione di medici e studenti: “Siamo mortificati”

Da un euro ad un massimo di 2,50 euro giornalieri, compreso l’utilizzo delle navette. Dal 1° gennaio le tariffe del Polipark, il Park&ride situato nei pressi del Policlinico di Bari, aumenteranno. Ad oggi, fino al 31 dicembre, la tariffa giornaliera è di un euro: la stessa cifra sarà valida dal nuovo anno ma solo per le prime due ore, poi aumenterà di 50 centesimi all’ora fino ad un massimo di 2,50. I medici, tra cui molti specializzandi, hanno inviato una lettera al presidente della Regione Puglia, Michele Emiliano, al sindaco di Bari, Antonio Decaro, ai vertici Amtab, del Policlinico e della scuola di Medicina dell’Università di Bari.

“Scriviamo dopo aver appreso dell’ennesima, mortificante scelta, che impatta ancora una volta economicamente in prima istanza proprio su tutti gli operatori che, a ogni livello, ogni giorno prestano servizio all’interno del Policlinico utilizzando il Polipark come strumento di parcheggio. Per i dipendenti o frequentatori assidui le tariffe arriveranno a 2,50 euro al giorno, con un incremento superiore al 120 per cento, per un totale di circa 60 euro mensili per ciascuno specializzando (o dipendente, se per questo) da corrispondere per il parcheggio, già intasato dalle prime ore del mattino – si legge nelle lettera -. Questa decisione, alla quale vi saranno motivazioni che non analizziamo per mancanza di competenza in merito, è un ulteriore flagello che si abbatte sul già mortificante stato dei giovani medici (e degli studenti tutti) – continuano i componenti della consulta – per non parlare poi del significato economico per pazienti che devono sovente recarsi, privi di autorizzazione per l’ingresso, presso il Policlinico. Potrebbe sembrare un’inezia, assolutamente così non è. Studenti, specializzandi e persino i dipendenti del Policlinico e dell’Università non hanno alcuna convenzione agevolata rispetto ai costi su base giornaliera o mensile, e rappresentano i principali fruitori del parcheggio Polipark, essendo sostanzialmente azzerata qualsivoglia possibilità di trovar parcheggi alternativi in zona, peraltro martoriata negli ultimi 13 mesi da infiniti lavori che ne hanno significativamente complicato la mobilità, specie in uscita. Auspichiamo che questo nostro grido venga colto dalle associazioni degli studenti, nonché dalle rappresentanze sindacali di ciascuna categoria coinvolta, senza cadere nel nulla. Prendiamo atto con enorme tristezza dell’ennesimo gesto di mancanza di rispetto verso gli universitari, in una città che di universitario è più che evidente non voglia avere un bel nulla, verso i giovani, ma anche verso i futuri medici e professionisti sanitari, che a meno di un solerte intervento da parte vostra, capaci di fare la differenza, ancora una volta emetteranno un grido di aiuto che rimarrà inascoltato”.

Screening super esteso in Puglia, Amati denuncia: “Domani blitz al Policlinico siamo stufi di ritardi e scuse”

“Domani mattina alle 11 farò un blitz alla patologia clinica del Policlinico di Bari, perché ci siamo stufati dei continui ritardi per l’avvio completo dello screening super esteso, riguardante la diagnosi in fase neonatale di 60 malattie, che ci renderebbe primi al mondo. Esatto, primi al mondo, ma al Policlinico, evidentemente, questo risultato, che gli è stato regalato da un’iniziativa autonoma del Consiglio regionale e giammai da una loro sollecitazione, non li riempie di gioia”. Lo dichiara il Consigliere regionale Fabiano Amati. “Da mesi siamo assediati da scuse, ritardi e comunicazioni di comodo, svelati nell’ultima riunione della I Commissione svoltasi lunedì scorso – aggiunge -. Sempre primi a parole, ma irrimediabilmente ultimi quando si tratta di verificare a fondo le parole, facendo emergere la mancanza di una cabina di regia in grado di tenere assieme lavori strutturali, acquisizione di attrezzature e – addirittura – operazioni di pulizia. E mentre tutto ciò accade non ci si rende conto che, per la mancata attivazione totale dello screening, decine di bambini potrebbero perdere il treno per la destinazione salute: insomma, un argomento prioritario trattato come secondario. Per fortuna si può contare sulla dirigente della patologia clinica Simonetta Simonetti, che molto spesso per passione e scienza si sostituisce nello svolgimento di mansioni molto pratiche e non di sua competenza”.

“La diagnosi neonatale di 61 malattie, compresa la SMA, è un risultato che ci porterebbe sul tetto del mondo, se solo si partisse nella totalità. Ad oggi non siamo stati in grado di avviare il test per tutte le malattie, a causa di ritardi di ogni tipo e non tutti giustificabili. Diagnosticare in fase precoce le malattie significa rendere più efficaci le terapie disponibili e più innovative. A parte la SMA, con l’avvio totale dello screening si potrebbero diagnosticare le seguenti malattie: Adrenoleucodistrofia legata all’X (X-ALD); Sindrome adreno genitale; Fenilchetonuria; Iperfenilalaninemia benigna; Deficit della biosintesi del cofattore biopterina; Deficit della rigenerazionedel cofattore biopterina; Tirosinemia di tipo I; Tirosinemia di tipo II; Tirosinemia di tipo III; Malattia delle urine a sciroppo d’acero; Omocistinuria (difetto CBS); Omocistinuria (difetto severo di MTHFR); Deficit di glicina N-metiltransferasi; Deficit di metionina adenosiltransferasi; Deficit di S-adenosilomocisteina idrolasi; Citrullinemia di tipo I; Citrullinemia di tipo II (deficit di Citrina); Acidemia argininosuccinica; Argininemia; Acidemia glutarica di tipo I; Acidemia isovalerica; Deficit di beta-chetotiolasi; Acidemia 3-idrossi-3-metilglutarica; Acidemia propionica; Acidemia metilmalonica (Mut); Acidemia metilmalonica (Cbl-A); Acidemia metilmalonica (Cbl-B); Acidemia metilmalonica con omocistinuria (deficit di Cbl-C); Acidemia metilmalonica con omocistinuria (deficit di Cbl-D); Deficit di 2-metilbutirril-CoA deidrogenasi; Aciduria malonica; Deficit multiplo di carbossilasi; Acidurie 3-metil glutaconiche; Deficit 3-metilcrotonil-CoA carbossilasi; Deficit 2-metil 3-idrossibutirril-CoA deidrogenasi; Deficit del trasporto della carnitina; Deficit di carnitina palmitoil-transferasi I; Deficit di carnitina palmitoil-transferasi II; Deficit di carnitina-acilcarnitina traslocasi; Acidemia glutarica di tipo II; Deficit della proteina trifunzionale mitocondriale; Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga; Deficit di 3-idrossi- acil-CoA deidrogenasi a catena lunga; Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media; Deficit di 3-idrossi- acil-CoA deidrogenasi a catena media/corta; Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena corta; Deficit di isobutirril-CoA deidrogenasi; Galattosemia; Deficit di biotinidasi; Ipotiroidismo congenito; Fibrosi cistica; SMA; Fabry; Pompe; β-Gaucher; Mucopolisaccaridosi I; Leucodistrofia metacromatica (MLD); Immunodeficienza severa combinata (SCID); X-Linked agammaglobulinemia (XLA); Deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici (DDC); Distrofia muscolare di Duchenne”.